当前位置:生命经纬 > 新闻中心 > 细胞生物学> 文章正文
细胞容忍DNA破坏的最新研究进展

MDC researchers have shown that the sensor protein PARP-1, activates the transcription factor NF-kappaB, a survival factor for cancer cells.

 
最近,德国的癌症研究人员在细胞应答DNA破坏方面获得了新的进展。

这项研究结果发布在《Molecular Cell》上,研究人员表示,蛋白PARP-1能够在数秒内检测到DNA破坏,并激活转录因子NF-kappaB。NF-kappaB能够激起抑制细胞程序性死亡的生存程序的发生。NF-kappaB的活化被认为是肿瘤细胞对化疗和放疗抑制的潜在原因。

人类每个细胞的DNA每天都会就经历很多次破坏。紫外线辐射能导致DNA损伤,使得细胞分裂出现错误,细胞代谢产物异常等。破坏的染色体DNA能够最终导致严重的疾病,比如癌症。

然而,细胞本身具有复杂的系统在数秒内识别DNA损伤,确保该破坏能够被及时修复。如果出现大量的DNA破坏,受到影响的细胞能通过细胞凋亡自我消灭。

细胞凋亡能导致有缺陷的细胞自杀,从而全面保护生物。此外,另一个基因表达的调控子是转录因子p53,但是p53并不总能成功开启保护程序。

研究人员介绍说,NF-kappaB的功能与p53相反,其能激活生存程序保护受损细胞的毁灭。NF-kappaB的激活程序被认为是肿瘤细胞化疗和放疗抑制的一个潜在原因。

转录因子NF-kappaB不仅仅能调控细胞的生存程序,而且在免疫系统和发炎过程中也承担了重要的作用。NF-kappaB能够被许多细胞内和细胞外的刺激因子所激活。这些刺激物改变了蛋白调控的信号通路的活性,最终激活NF-kappaB。由外在刺激物引发的信号转换过程在最近几年已经被深入研究。

目前,研究人员还不是很清楚NF-kappaB开启DNA破坏的机制,但他们现在已经成功激活了相关的信号通路。

Scheidereit教授和同事们发现,DNA破坏的探测子PARP-1在激活NF-kappaB方面承担了重要的作用。PARP-1在数秒内识别DNA的破坏位点,然后会吸引一些蛋白。这些蛋白对信号通路来说是很重要的,它们会在细胞核中形成复合物。

接下来研究人员将进一步考察相关的信号通路。对于医学研究来说,这具有重要的意义,将有助于新药靶标的研发,在特殊的环境背景下关闭癌症中的NF-kappaB。

感兴趣的读者可以参阅以下文献。

参阅文献:
1. Michael Stilmann, Michael Hinz, Seda ??l Arslan, Anja Zimmer, Valérie Schreiber and Claus Scheidereit. A Nuclear Poly(ADP-Ribose)-Dependent Signalosome Confers DNA Damage-Induced IκB Kinase Activation. Molecular Cell, 2009; 36 (3): 365 DOI: 10.1016/j.molcel.2009.09.032

责任编辑:nina
发表评论】【关闭窗口
    相关文章
    在埃及木乃伊中发现心脏疾病
    Th22细胞能控制慢性炎症性疾病f发展
    泛素介导的细胞周期蛋白的调控在干细胞命运决定作用
    科学家开发免疫细胞引导新技术
    美发现两种细胞信号通路互动机制
    古企鹅DNA的研究质疑当前测定进化速率的方法
    DNA受损的致病线索
    科学家发明活细胞研究新技术
    英国政府设立公安数据库保留无罪者DNA
    大脑细胞活动成像新技术
    摘要
    最近,德国的癌症研究人员在细胞应答DNA破坏方面获得了新的进展。
    关键字
    细胞,DNA
     
    最新专题
    近期热点新闻