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开发出能够运载化疗药物的纳米级多肽

This images shows that after 24 hours cancer cells have taken up chimeric polypeptide -chemo combination, shown in magenta.


美国杜克大学的研究人员开发出一种简单廉价的方法,可以将抗癌药物通过纳米级的运载工具运送到相应作用靶点,当药物运送到相应的肿瘤位点后,该纳米运载工具将自动分解成对患者没有毒性的副产物。该研究报告发表在最近的《Nature Materials》杂志上。

由于肿瘤内血管与正常血管相比具有多孔性,纳米级运载系统运送的抗癌药物能够高效的进入肿瘤,并在肿瘤细胞内积累从而达到杀死肿瘤细胞的目的,因而,近年来纳米级运载工具引起越来越多研究人员的关注。

该运载系统是基因修饰过的大肠杆菌所生成的一种特殊的人工多肽——嵌合多肽(chimeric polypeptide)。由于大多数抗癌药物不能溶解在水里,因此就限制了细胞对该药物的吸收,但将抗癌药物与该嵌合多肽放在同一个容器内,二者能够自我组装形成一种稳定的水溶性的纳米粒子,且大小在50纳米左右,因而是治疗癌症的理想选择。

研究人员选择一种常用于治疗乳腺癌,卵巢癌等的抗癌药物——阿霉素(doxorubicin)进行研究,研究人员将阿霉素-嵌合多肽联合体(chimeric polypeptide-doxorubicin combination)注射到移植了肿瘤的小鼠的皮下,另外,研究人员将阿霉素单独注射到移植了肿瘤的小鼠皮下作为对照组。

结果显示,单独使用阿霉素的小鼠比使用阿霉素-嵌合多肽联合体的小鼠的肿瘤大25倍,而且前者的平均存活时间为27天,后者平均存活时间超过了66天。

目前,研究人员打算将这种新的联合体对不同类型的癌症进行测试,并尝试将这类嵌合多肽与其他不溶性药物联合,以测试其抗肿瘤的效果。(编译:高芳)

责任编辑:nina
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    摘要
    美国杜克大学的研究人员开发出一种简单廉价的方法,可以将抗癌药物通过纳米级的运载工具运送到相应作用靶点,当药物运送到相应的肿瘤位点后,该纳米运载工具将自动分解成对患者没有毒性的副产物。
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