当前位置:生命经纬 > 新闻中心 > 生命科学总论> 文章正文
乳腺癌易感性基因筛查研究获进展
 近日,华中科技大学生命学院创新基地06级本科生胡政、07级本科生李想等同学在学院苏莉教授的悉心指导下,顺利撰写论文“Three  common  TP53  polymorphisms  in  susceptibility  to  breast  cancer,  evidence  from  meta-analysis”,被《乳腺癌研究与治疗》(Breast  Cancer  Research  and  Treatment)杂志录用并在线发表,该杂志2008年影响因子为5.68,是乳腺癌基础与临床研究的国际权威期刊。

  

筛查肿瘤易感性单核苷酸多态性(SNP)位点一直是肿瘤基础研究的一个热点,它为确定高危人群、寻找预警标志物及个体化医疗提供理论依据。胡政等同学利用课余时间从文献中大规模筛查乳腺癌病例-对照样本(总病例23,567例,正常对照25,995例),通过meta-analysis,对三个TP53基因多态性位点与乳腺癌患病风险进行关联研究。首次发现其中一个多态位点,即72号密码子精氨酸到脯氨酸的变化,与乳腺癌患病风险的关联受地域和人种影响,该变异在地中海人群中可以显著降低患病风险。此外,大规模数据的关联分析显示,另外一个多态位点,即3号内含子内一段16个碱基的插入,可以显著增加患乳腺癌风险,该多态位点可能是乳腺癌的一个新的预警标记物。

  

胡政、李想等同学自加入创新基地“乳腺癌易感性基因的筛查”项目小组的研究工作以来,一直在苏莉教授的指导下开展科研工作,通过样本对照实验和关联分析,筛查乳腺癌易感性SNP位点,并结合流行病学的风险因子进行乳腺癌的风险评估与预测。已完成几十个候选SNP的筛选,250余例乳腺癌及正常对照血液样本的收集和DNA提取鉴定,候选SNP的基因分型和关联分析,已鉴别出多个关联性多态位点。
责任编辑:nina
发表评论】【关闭窗口
    相关文章
    发现导致海马体神经细胞异常的基因
    基因研究证实印度人源于南北两个祖先群体
    改造RNA可区别正常和变异亨廷顿基因
    睡眠时间长短与基因突变有关
    发现导致婴儿癫痫的突变基因SCN9A
    美科学家鉴定出独脚金抗性基因
    长寿取决于基因开关?
    令人类成为独特种群的3个基因亮相
    发现控制肺部粘液产生的基因开关
    中国家族特殊基因样本显露人类进化密码
    摘要
    关键字
    乳腺癌,基因
     
    最新专题
    近期热点新闻