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在酵母中完成整个细菌基因组克隆的循环

Yeast. The entire bacterial genome from Mycoplasma mycoides was cloned in a yeast cell by adding yeast centromeric plasmid sequence to the bacterial chromosome and modifying it in yeast using yeast genetic systems. This modified bacterial chromosome was then isolated from yeast and transplanted into a related species of bacteria, Mycoplasma capricolum, to create a new type of M. mycoides cell

据一篇发表于8月21日出版的《Science》的研究报告,Carole Lartigue等人将丝状支原体(Mycoplasma mycoides)的整个基因组克隆到酵母菌的中心粒序列中,从而修改了酵母的基因系统,研究人员再将这种修改过后染色体分离并导入到另一种相关的细菌Mycoplasma capricolum 中,并产生了一种新类型的M. mycoides细菌细胞。

这项研究首次实现了将原核生物基因组转移到真核生物中并再次成功地分离导入到原核细胞。

在许多细菌中,都有一种“限制-修饰”机制来保护细菌不受外源DNA的干扰,“限制酶”能够自动查找某些短的DNA序列,并将其摧毁。此外细菌在还能通过甲基来保护自身DNA不受这些“限制酶”的影响。在这项研究中,研究人员将野生型的M. mycoides 基因组导入到酵母中,将从M. mycoides分离的特异性甲基化酶使酵母菌中的M. mycoides基因组发生甲基化。当染色体中DNA被甲基化后,该DNA就能够成功地移植到野生型的M. mycoides中。

目前,该课题组已经在酵母中完成了整个细菌基因组克隆的循环。

参阅文献:
1. Lartigue et al. Creating Bacterial Strains from Genomes That Have Been Cloned and Engineered in Yeast. Science, August 20, 2009; DOI: 10.1126/science.1173759

责任编辑:nina
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    摘要
    据一篇发表于8月21日出版的《Science》的研究报告,Carole Lartigue等人将丝状支原体(Mycoplasma mycoides)的整个基因组克隆到酵母菌的中心粒序列中,从而修改了酵母的基因系统,研究人员再将这种修改过后染色体分离并导入到另一种相关的细菌Mycoplasma capricolum 中,并产生了一种新类型的M. mycoides细菌细胞。
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