在近期出版的国际著名学术期刊《自然》（Nature）上，美国哈佛大学贾士东博士等研究人员宣布，他们成功找到了治疗包括前列腺癌在内的多种癌症的新型药物靶点——活性素B，并将之描述为癌症抑制基因PTEN缺失的“动力工厂”，确认活性素B在癌症的发生、发展中扮演着重要的角色。此研究结果一经刊出，《科学》《细胞代谢》《自然-信号转导》等权威国际期刊先后进行了专题报道。

 

科学研究表明，多种类型的癌症起源于一种至关重要的癌症抑制基因PTEN的突变或缺失，从而导致癌症诱发蛋白PI3K家族介导的下游信号转导途径的激活。PI3K家族包含三个亚家族，其中第一类亚家族与多种人类癌症密切相关，它由活性素和调节素组成，其活性素主要包括活性素A和活性素B。随着肿瘤基因组研究的进展和基因序列测定技术的成熟，活性素A的激活性突变越来越多地被发现于多种人类肿瘤组织中，而活性素B在癌症中的作用鲜为人知。

 

贾士东博士与科研小组成员一起，利用基因敲除、分子生物学、细胞生物学等技术，首次阐明和找出了PTEN失活性缺失导致癌症的核心信号传导途径，由此揭开了活性素B的神秘面纱，意外地发现活性素B的去除，可以有效抑制PTEN缺陷所导致的细胞恶性增生，进而阻止了癌症的发生。

 

活性素B在PTEN抑癌基因缺失所导致的多种癌症中起关键作用，这一重要发现扭转和丰富了人类对癌症发病机制及其防治的新认识。有专家评价，活性素B将因此成为国际医药公司炙手可热的药物开发靶点，将为癌症患者带来希望。

 

（《自然》（Nature），doidoidoi:10.1038/nature07091， Shidong Jia，Thomas M. Roberts & Jean J. Zhao）