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蛋白质异性体与癌症无关的理论被推翻
        加拿大科学家破解了癌症发展过程中一对“至亲”蛋白质异性体的作用,相关论文发表在22日《基因和发展》杂志网络版上。研究主要负责人,加拿大玛格丽特王子医院坎贝尔家族乳腺癌研究中心的塔克•马克博士认为,此项发现为科学探索开辟新的分支播下了希望的种子。  

  这对“至亲”蛋白质异性体是与基因p53家族相关的蛋白质,而p53家族的“族长”对控制癌症发展起着主导作用。当p53基因出现缺陷时,它就丧失了管理健康细胞并阻止癌症发展的机能。  

  直到现在,一般理论仍认为这对“至亲”蛋白质异性体(TAp73蛋白质异性体)与癌症无关,但此项研究结果却推翻了之前的理论,成为人类了解各类癌症的基点,并为科学的进一步发展铺平了道路。  

  马克博士及其团队对这对蛋白质异性体的传统定位提出了质疑。“之前,科学家只针对蛋白质异性体的有无进行研究,而我们则更关心它们是如何相互影响的。事实上,我们发现这对蛋白质异性体具有‘人格分裂症’,当我们‘打开’或‘关掉’其中一个‘开关’时,另一个就会改变自身的行为,成为癌症的诱因之一。”  

  马克博士表示,此次研究的重点在于了解蛋白质异性体发生相对作用时的比率,下一步则需要破解这一比率如何影响了细胞的职责分配,并最终导致了癌症的发生。
责任编辑:Mark
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    摘要
    加拿大科学家破解了癌症发展过程中一对“至亲”蛋白质异性体的作用,相关论文发表在22日《基因和发展》杂志网络版上。研究主要负责人,加拿大玛格丽特王子医院坎贝尔家族乳腺癌研究中心的塔克•马克博士认为,此项发现为科学探索开辟新的分支播下了希望的种子。
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    蛋白质异性体,癌症
     
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